Регламент ЕС для медицинских изделий для диагностики in vitro

$
140.00
$
200.00
Дата: 06 декабря 2024
Формат: 1 день, 3 часа
Время проведения: 10:00 – 13:15 по Киеву

Стоимость:
140 $ при регистрации до 06.11.2024 включительно

200 $, НДС не оплачивается

100 $ за каждого последующего участника от одной организации
В стоимость входит информационное обслуживание, видеозапись вебинара, комплект учебных материалов и сертификат в формате PDF.

Тренер: Комар Анатолий Георгиевич — заместитель руководителя Органа по оценке соответствия ООО «УКРМЕДСЕРТ».

Целевая аудитория: специалисты уполномоченных представителей производителей медицинских изделий (МИ) в Украине, официальных представительств производителей МИ, дистрибьюторов МИ, производителей МИ.

Программа

1. Отличия нового Регламента от Директивы 98/79.
2. Требования к изделиям для диагностики in vitro.
3. Классификация изделий.
4. Процедуры оценки соответствия.

___
Выбор количества участников и кнопка регистрации - вверху страницы.
Если Вам необходимо уточнить детали, мы будем рады ответить на вопросы:
Tel (UA): +38 044 300 25 17
WhatsApp: +38 066 716 94 64

mail@aforum.info