Школа хроматографиста: Общая стратегия разработки аналитической методики, основные закономерности выбора хроматографических условий методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

Дата: 30–31 июля 2025

Формат: 2 дня

Время проведения: 09:00 – 15:00 по Киеву
Перерывы: 10:30 – 11:00, 12:30 – 13:30

Обратите внимание! Цена указана в ЕВРО, оплата может быть произведена также и в долларе с учетом актуального курса.
Стоимость:

• 350 EURO – 1 участник
• 670 EURO – 2-5 участников
• 1260 EURO – 6-10 участников

Каждому участнику предоставляется именной электронный сертификат, презентация и видеозапись.

Тренер: Кейтлин Илья — кандидат фармацевтических наук, специалист в области фармацевтического анализа.
Многолетний опыт работы в аналитическом исследовательском отделе (R&D) одной из крупнейших фармацевтических компаний мира (Тева, Израиль).

Целевая аудитория: специалисты в области химического и фармацевтического анализа.

Второй день семинара — практическая часть, где рассматриваются структуры более 150 (ста пятидесяти) соединений и подходы к выбору хроматографических условий с точки зрения строения молекулы вещества и его величины рКа.
Материалы семинара снабжены иллюстративным материалом. Участникам разрешается (и приветствуется) обсуждать вопросы по проблемным ситуациям в рамках «круглого стола».

Знания и методология полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам:
1) повысить квалификацию и личную эффективность специалиста-хроматографиста;
2) существенно сократить затраты времени на выбор метода, разработку и оптимизацию аналитической методики;
3) снизить процент ошибок и брака, что позволит существенно снизить затраты на повторное выполнение работы;
4) значительно сэкономить средства, связанные с приобретением дорогостоящих хроматографических колонок;
5) снизить расход дорогостоящих органических растворителей, применяемых для приготовления подвижных фаз.

Программа

Первый день
1) Базовые основы адсорбционной обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии.
2) Удерживание, виды удерживания и типы взаимодействия в высокоэффективной жидкостной хроматографии.
3) Факторы, влияющие на разрешение двух пиков; взаимосвязь разрешения, коэффициента емкости, селективности и эффективности («основная формула хроматографии»).
4) Свойства современных фаз, получаемых по «золь-гель» технологии.
5) Термин «аналогичные колонки».
6) Влияние параметров вэжх колонок на разделение компонентов:
— изменение длины колонки;
— внутренний диаметр колонки;
— модель выбора колонки.
7) Выбор состава подвижной фазы:
— влияние % содержания органического компонента на разделение;
— метанол или ацетонитрил?
— модификаторы и их влияние на хроматографическое разделение;
— роль тетрагидрофурана в составе подвижной фазы;
— роль ион-парных реагентов в разработке методики.
8) Общие направления в разработке методики, основные закономерности выбора хроматографических условий в зависимости от химической структуры анализируемого вещества:
— использование литературных данных;
— влияние константы ионизации (рКа) на выбор хроматографических условий;
— влияние рН подвижной фазы на удерживание аналита и разделение компонентов;
— кондиционирование хроматографической системы;
— гидрофобность соединения и ее роль в выборе хроматографических условий;
— возможности ТСХ в выборе хроматографических условий методом ВЭЖХ.
9) Влияние размера пор частиц неподвижной фазы на хроматографическое разделение.
10) Особенности разделения соединений оснóвного характера в обращеннофазной ВЭЖХ:
— когда рекомендуется использовать полярные фазы С18?
— цель применения неэндкепированных фаз.
11) Разделение веществ кислотного характера с использованием фаз RP C18.
12) Применение буферных растворов в хроматографическом разделении.
13) Применение буферированных и небуферированных элюентов:
— полярные обращенно-фазные сорбенты;
— правила выбора буферных растворов при разделении веществ ионного характера.

Второй день
14) Роль рН в хроматографическом разделении полярных/ионных/ионизированных аналитов.
15) Составление систем пригодности (SYSTEM SUITABILITY TESTS).
16) Выбор способа элюирования:
— рекомендации по выбору градиентного элюирования.
17) Влияние фактора емкости k' на величину разделения; оптимизация фактора емкости.
18) Выбор объема и концентрации пробы.
19) Пробоподготовка:
— фильтрация подвижной фазы;
— выбор мембранных фильтров.
20) Пути оптимизации ВЭЖХ методик:
— влияние температуры на хроматографическое разделение;
— способы сокращения времени анализа;
— изменение скорости потока;
— способы повышения чувствительности анализа (уменьшения предела определения целевых соединений).
21) Алгоритмы оптимизации хроматографического разделения.
22) Влияние эффективности на величину разделения и оптимизация величины эффективности.
23) Ускорение анализа при постоянной эффективности.
24) Схемы стратегии разработки аналитической методики.
25) Практическая часть: около 150 примеров аналитических методик, разработанных с учетом структуры молекулы определяемого вещества и величины рКа (пояснение выбора состава подвижной фазы + типа неподвижной фазы).

___
Выбор количества участников и кнопка регистрации - вверху страницы.
Если Вам необходимо уточнить детали, мы будем рады ответить на вопросы:
Tel (UA): +38 044 300 25 17
WhatsApp: +38 066 716 94 64

mail@aforum.info