Построение системы риск-менеджмента для производителей лекарственных средств в соответствии с регламентирующими требованиями (ICH Q9)

Дата: 25–27 октября 2023

Формат: 3 дня, 12 академических часов

Время проведения: 10:00 – 13:00

Стоимость:

— 225 $ при регистрации до 11.10.2023 г. (скидка 10%), 45 $ – 2-й и каждый следующий участник

— 250 $ при регистрации после 11.10.2023 г., 50 $ – 2-й и каждый следующий участник

Тренер: Баранова Юлия Владимировна — начальник отдела обеспечения качества, тренер с практическим опытом разработки и внедрения систем менеджмента качества в соответствии с требованиями стандартов GMP, GDP, ISO 9001, ISO 13485, ISO 22000. Опыт работы в фармацевтической отрасли более 20 лет, в том числе в производстве стерильных, иммунобиологических препаратов, препаратов биологического происхождения. Технический эксперт ГП «Харьковстандартметрология».

Цель: получение теоретических и практических знаний относительно требований к системе риск-менеджмента для производителей лекарственных средств. Освоение ключевых принципов проведения и оценки анализов рисков при производстве. Изучение основных и вспомогательных методов, а также инструментов управления рисками. Получение теоретического и практического опыта документального оформления анализа и периодической оценки рисков для качества продукции.

Преимущества курса:
— Большой объем теоретической и практической информации. 6 тематических разделов, 3 дня обучения.
— Удобный формат. Видеоуроки, презентации и практические занятия.
— Индивидуальный темп обучения. Изучать материал и выполнять практические задания можно по собственному графику, без привязки к группе, времени и месту занятия.
— Никакого пассивного участия. Эффективная персональная обратная связь с преподавателем в ходе всего периода обучения. Возможность консультироваться с преподавателем в ходе обучения и после окончания курса.
— Доступность. Учиться можно с любого устройства в удобное время.
— Курс «в кармане». Возможность в любой момент посмотреть/пересмотреть урок, скачать учебные материалы и сдать работу на проверку преподавателю.
— Интерактивное обучение проходит на базе платформы Google Classroom.
— Для участия необходим зарегистрированный gmail-адрес участника.
— Подключиться к интерактивному практическому классу возможно до окончания курса.

Программа

1. Управление рисками для качества как часть интегрированного процесса ФСК. Основные области применения анализа рисков для качества в деятельности предприятия. Внешние нормативные требования.

2. Построение эффективной системы управления рисками на предприятии. Основные этапы. Разработка процедур при внедрении системы управления рисками для качества. Практические примеры разработки СОП по анализу рисков.

3. Процесс управления рисками для качества в системе ФСК. Обязанности персонала. Старт процесса управления рисками для качества. Контроль рисков. Информирование о рисках. Обзор рисков.

4. Проведение анализа рисков при производстве лекарственных средств. Основные методы и инструменты управления рисками. Использование вспомогательных методов управления рисками. Основные аспекты анализа: характера последствий отказов (FMEA), характера последствий и критичности отказов (FMEСА), дерева ошибок (FTA), эксплуатационной безопасности и работоспособности (HAZOP), анализа эксплуатационной безопасности и критические контрольные точки (HACCP). Практические примеры.

5. Принципы управления рисками для качества. Практическое применение управления рисками для качества. Процедура оценивания рисков.

6. Примеры документального оформления анализа рисков для качества. Ранжирование и фильтрация рисков. Требования и ожидания регуляторных органов при инспектировании систем риск-менеджмента компании.

7. Ответы на вопросы слушателей.

По каждому разделу:
— видеопрезентация (30 минут);
— презентация в pdf;
— дополнительная онлайн-литература;
— вопросы преподавателю;
— задания к теме.

___
Выбор количества участников и кнопка регистрации - вверху страницы.
Если Вам необходимо уточнить детали, мы будем рады ответить на вопросы:
Tel (UA): +38 044 300 25 17
Tel (KZ): +7 727 310 20 82
WhatsApp: +38 066 716 94 64

mail@aforum.info