Роль и функции Уполномоченного лица производителя лекарственных средств
$
250.00
$
Перейти к регистрации
Дата: 28–29 января 2025 Формат: 2 дня, 6 часов Время проведения: 10:00 – 13:15 по Киеву
Стоимость:
— 250 $, НДС не оплачивается
— 125 $ за каждого последующего участника от одной организации В стоимость входит информационное обслуживание, видеозапись вебинара, комплект учебных материалов и сертификат в формате PDF.
Тренер: Зимина Елена Анатольевна — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 17 лет в области качества (разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии), 14 лет Уполномоченным лицом.
Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий.
Программа
Роль и функции Уполномоченного лица в соответствии с требованиями:
Руководства по Надлежащей производственной практике (GMP);
Приложения № 13 к Руководству по GMP;
Приложения № 16 к Руководству по GMP;
Международных гармонизированных требований к сертификации серии.
___ Выбор количества участников и кнопка регистрации - вверху страницы. Если Вам необходимо уточнить детали, мы будем рады ответить на вопросы: Tel (UA): +38 044 300 25 17 WhatsApp: +38 066 716 94 64