Роль и функции Уполномоченного лица производителя лекарственных средств

$
190.00
$
250.00
Дата: 23–24 января 2025
Формат: 2 дня, 6 часов
Время проведения: 10:00 – 13:15 по Киеву

Стоимость:
190 $ при регистрации до 25.12.2024 включительно

250 $, НДС не оплачивается

125 $ за каждого последующего участника от одной организации
В стоимость входит информационное обслуживание, видеозапись вебинара, комплект учебных материалов и сертификат в формате PDF.

Тренер: Зимина Елена Анатольевна — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 17 лет в области качества (разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии), 14 лет Уполномоченным лицом.

Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий.

Программа

Роль и функции Уполномоченного лица в соответствии с требованиями:
  • Руководства по Надлежащей производственной практике (GMP);
  • Приложения № 13 к Руководству по GMP;
  • Приложения № 16 к Руководству по GMP;
  • Международных гармонизированных требований к сертификации серии.

___
Выбор количества участников и кнопка регистрации - вверху страницы.
Если Вам необходимо уточнить детали, мы будем рады ответить на вопросы:
Tel (UA): +38 044 300 25 17
WhatsApp: +38 066 716 94 64

mail@aforum.info