Время проведения: 09:00 – 15:00 по Киеву Перерывы: 10:30 – 11:00, 12:30 – 13:30
Обратите внимание! Цена указана в ЕВРО, оплата может быть произведена также и в долларе с учетом актуального курса. Стоимость:
400 EURO – 1 участник
770 EURO – 2-3 участников
1235 EURO – 4-5 участников
1470 EURO – 6-10 участников
Каждому участнику предоставляется именной электронный сертификат, презентация и видеозапись.
Тренер: Кейтлин Илья — кандидат фармацевтических наук, специалист в области фармацевтического анализа. Многолетний опыт работы в аналитическом исследовательском отделе (R&D) одной из крупнейших фармацевтических компаний мира (Тева, Израиль).
Программа
1. Что такое хроматография и хроматографический процесс? 2. Классификация методов разделения в химическом анализе. 3. Причины быстрого развития ВЭЖХ и ее преимущества перед другими видами анализа. 4. Области применения ВЭЖХ. 5. Общая схема хроматографического разделения и жидкостного хроматографа. 6. Мировые производители жидкостных хроматографов, рейтинг, виды программного обеспечения. 7. Классификация видов высокоэффективной жидкостной хроматографии и типы хроматографических систем в ВЭЖХ. 8. Скоростная хроматография быстрого разрешения (RRLC или UPLC) как последнее достижение хроматографической науки для оптимизации методики. 9. Адсорбционная хроматография и ее виды, преимущества и недостатки. 10. Нормально-фазовая хроматография. 11. Обращенно-фазовая хроматография, ее преимущества и недостатки, сравнение с нормально-фазовой хроматографией. 12. Другие виды ВЭЖХ (краткий обзор). 13. Хроматография с гидрофильным взаимодействием (HILIC). 14. Хроматография с переносом заряда (CHARGE-TRANSFER HPLC). 15. Механизм хроматографического разделения в колонке, варианты поведения веществ. 16. Механизмы удерживания и типы взаимодействия между аналитом, сорбентом и растворителем в ВЭЖХ. 17. Хроматографический пик и его характеристики. 18. Коэффициент емкости (фактор удерживания) K'. 19. Селективность (относительное удерживание); критерии фактора емкости. 20. Число теоретических тарелок (эффективность хроматографической системы). Причины ухудшения эффективности. 21. Выбор критериев для числа теоретических тарелок. 22. Фактор разрешения RS и его связь с коэффициентом емкости, селективностью и эффективностью. 23. Асимметрия пика, причины возникновения, пути улучшения формы пика. 24. Перегрузка хроматографической колонки, причины и последствия. 25. Изократическое и градиентное элюирование, преимущества и недостатки. 26. Виды градиентных систем, построение градиентов. 27. Влияние температуры на селективность и эффективность разделения в ВЭЖХ. 28. Силикагель, его структура и химия поверхности. 29. Неподвижные фазы для ВЭЖХ, новые направления при их разработке; силикагели типов А и В, золь-гель технологии. 30. Сорбенты для обращенно-фазной ВЭЖХ, методы создания модифицированных фаз, селективность фаз С18. и31. Наиболее распространенные привитые фазы. 32. Классификация фаз С18 по содержанию углерода. 33. Устойчивость привитых силикагелей при высоких и низких значениях рН. 34. Адсорбенты, не основанные на силикагеле. 35. Высокотемпературная ВЭЖХ. 36. Эквивалентность хроматографических колонок. 37. Эндкеппинг и двойной эндкеппинг, их влияние на разделяющую способность. 38. Насосы для ВЭЖХ, устройство плунжерного насоса, градиентные насосы со смешиванием в области высокого и низкого давления, правила работы с насосной системой. 39. Хроматографические колонки: — Устройство хроматографических колонок. Понятие о пустом объеме. — Влияние размера частиц на эффективность колонок и на величину давления. — Типы хроматографических колонок. — Подготовка колонки. — Нагрузка на колонку. — Скорость потока подвижной фазы. — Давление на входе в колонку. — Стабильность сорбента в колонке. — Предколонки, требования к ним, частота замены. — Другие способы защиты аналитической колонки от загрязнений. — Профилактические меры для поддержания колонки в рабочем состоянии. — Хранение и ремонт колонок для ВЭЖХ. — Диапазоны рН для хроматографических колонок. — Профилактические меры для поддержания работоспособности хроматографической колонки. — Требования к помещению для работы с жидкостным хроматографом. — Регенерация колонок для ВЭЖХ, схемы регенерации для различных видов хроматографических колонок (обращенно-фазные, HILIC, циано-, ионообменные и др.). — Как продлить срок службы хроматографической колонки. — Правила эксплуатации обращенно-фазовой колонки. — Параметры контроля изменения качества колонки. 40. Проблемы воспроизводимости между параллельными вводами пробы. 41. Подвижные фазы: — Роль подвижной фазы в процессе ВЭЖХ. — Элюирующая сила и селективность как основные характеристики подвижных фаз. — Выбор элюирующей силы подвижной фазы, треугольник селективности Снайдера. — Растворители для ВЭЖХ, требования к ним, преимущества и недостатки. — Величина рН подвижной фазы. — Ионная сила подвижной фазы. — Подготовка элюента. — Хранение подвижных фаз, рекомендуемые сроки. — Модификаторы подвижных фаз, их роль в хроматографическом процессе, виды модификаторов, свойства наиболее распространенных модификаторов. 42. Органические растворители для приготовления подвижных фаз и пробоподготовки, требования к ним, правила работы, чистота, ассортимент. 43. Фильтрация элюента при пробоподготовке. 44. Роль буферных растворов в составе подвижных фаз. 45. Дегазация элюента, виды дегазации, сравнительная характеристика эффективности, особенности работы с водными растворителями. 46. Вода для высокоэффективной жидкостной хроматографии, получение, требования, хранение. 47. Пробоподготовка в высокоэффективной жидкостной хроматографии, цели, рекомендации по выбору растворителя. 48. Химическая дериватизация компонентов пробы. 49. Детекторы в ВЭЖХ, их сравнительная характеристика, преимущества и недостатки. 50. Базовая линия, высокочастотные и низкочастотные шумы, соотношение сигнал-шум, дрейф базовой линии. 51. Основные приемы проведения качественного анализа по данным ВЭЖХ, спектральные отношения пиков, ложноположительные и ложноотрицательные результаты. 52. Основные приемы проведения количественного анализа по данным ВЭЖХ. 53. Примеры расчетных формул, применяемых в количественном анализе ВЭЖХ для различных лекарственных форм. 54. Статистическая обработка полученных результатов. 55. Системы пригодности хроматографической системы, выбор критериев, примеры. Критерии разделяющей способности хроматографической системы. 56. Некоторые проблемные ситуации и пути их решения. 57. Виды взаимодействий на обращенно-фазной С18 поверхности и методы очистки колонок С18 в зависимости от структуры аналита и вида взаимодействия. 58. Проблемы интегрирования плохо разделяемых пиков и разметка хроматограмм. 59. Защитные крышки (SECURITY CAPS) при пробоподготовке. 60. Классификация хроматографических колонок по материалу наполнения согласно требованиям USP текущего издания (справочная информация отдельным приложением).
___ Выбор количества участников и кнопка регистрации - вверху страницы. Если Вам необходимо уточнить детали, мы будем рады ответить на вопросы: Tel (UA): +38 044 300 25 17 WhatsApp: +38 066 716 94 64