Требования GMP к производству кислорода медицинского жидкого и газообразного
$
147.00
$
210.00
Перейти к регистрации
Дата: 05 ноября 2024 Формат: 1 день, 4 часа Время проведения: 10:00 – 14:30
Стоимость: — 147 $ при регистрации до 07.10.2024 включительно
— 210 $, НДС не оплачивается
— 105 $ за каждого последующего участника от одной организации В стоимость входит информационное обслуживание, видеозапись вебинара, комплект учебных материалов и сертификат в формате PDF.
Тренер: Литвиненко Наталия Васильевна — начальник экспертного отдела ООО «УКРМЕДСЕРТ», эксперт GMP/GDP, консультант ВОЗ (WHO), сертифицированный аудитор, имеет сертификаты, подтверждающие компетентность по вопросам теории и практики GMP/GDP/GSDP, техники проведения аудитов/инспекций на соответствие требованиям надлежащих практик GMP/GDP и международные стандарты ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001 (ISO 45001).
Целевая аудитория: Уполномоченные лица, директора по качеству, руководители и ведущие специалисты отдела регистрации лекарственных средств, отдела управления (обеспечения) качеством, отдела контроля качества, заведующие складами и другие специалисты субъектов хозяйствования, которые являются владельцами регистрационных удостоверений и/или осуществляют, планируют осуществлять хозяйственную деятельность по производству, импорту лекарственных средств, оптовой торговле лекарственными средствами.
Программа
1. Специфика производства кислорода медицинского жидкого и газообразного в контексте требований к:
персоналу;
помещениям и оборудованию;
документации;
технологическому процессу;
контролю качества;
транспортировке.
2. Ответы на вопросы.
___ Выбор количества участников и кнопка регистрации - вверху страницы. Если Вам необходимо уточнить детали, мы будем рады ответить на вопросы: Tel (UA): +38 044 300 25 17 WhatsApp: +38 066 716 94 64