Требования GMP к производству кислорода медицинского жидкого и газообразного

$
147.00
$
210.00
Дата: 05 июля 2024
Формат: 1 день, 4 часа
Время проведения: 10:00 – 14:30

Стоимость:
147 $ при регистрации до 05.06.2024 включительно

210 $, НДС не оплачивается

105 $ за каждого последующего участника от одной организации
В стоимость входит информационное обслуживание, видеозапись вебинара, комплект учебных материалов и сертификат в формате PDF.

Тренер: Литвиненко Наталия Васильевна — начальник экспертного отдела ООО «УКРМЕДСЕРТ», эксперт GMP/GDP, консультант ВОЗ (WHO), сертифицированный аудитор, имеет сертификаты, подтверждающие компетентность по вопросам теории и практики GMP/GDP/GSDP, техники проведения аудитов/инспекций на соответствие требованиям надлежащих практик GMP/GDP и международные стандарты ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001 (ISO 45001).

Целевая аудитория: Уполномоченные лица, директора по качеству, руководители и ведущие специалисты отдела регистрации лекарственных средств, отдела управления (обеспечения) качеством, отдела контроля качества, заведующие складами и другие специалисты субъектов хозяйствования, которые являются владельцами регистрационных удостоверений и/или осуществляют, планируют осуществлять хозяйственную деятельность по производству, импорту лекарственных средств, оптовой торговле лекарственными средствами.

Программа

1. Специфика производства кислорода медицинского жидкого и газообразного в контексте требований к:
  • персоналу;
  • помещениям и оборудованию;
  • документации;
  • технологическому процессу;
  • контролю качества;
  • транспортировке.
2. Ответы на вопросы.

___
Выбор количества участников и кнопка регистрации - вверху страницы.
Если Вам необходимо уточнить детали, мы будем рады ответить на вопросы:
Tel (UA): +38 044 300 25 17
WhatsApp: +38 066 716 94 64

mail@aforum.info