Роль и функции Уполномоченного лица производителя лекарственных средств

Дата: 28–29 января 2026

Формат: 2 дня, 6 часов

Время проведения: 10:00 – 13:15 по Киеву

Стоимость:

— 190 $ при регистрации до 25.12.2025 включительно

— 250 $, НДС не оплачивается

— 125 $ за каждого последующего участника от одной организации

В стоимость входит информационное обслуживание, видеозапись вебинара, комплект учебных материалов и сертификат в формате PDF.

Тренер: Зимина Елена Анатольевна — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 17 лет в области качества (разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии), 14 лет Уполномоченным лицом.

Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий.

Программа

Роль и функции Уполномоченного лица в соответствии с требованиями:
• Руководства по Надлежащей производственной практике (GMP);
• Приложения № 13 к Руководству по GMP;
• Приложения № 16 к Руководству по GMP;
• международных гармонизированных требований к сертификации серии.

___
Выбор количества участников и кнопка регистрации - вверху страницы.
Если Вам необходимо уточнить детали, мы будем рады ответить на вопросы:
Tel (UA): +38 044 300 25 17
WhatsApp: +38 066 716 94 64

mail@aforum.info