Регламент ЕС для медицинских изделий для диагностики in vitro и соответствующие изменения в Украине

Дата: 27 июня 2023
Формат: 1 день, 3 часа
Время проведения: 10:00 – 13:15

Стоимость:
— 177 $, НДС не оплачивается
— 89 $ за каждого последующего участника от одной организации
В стоимость входит информационное обслуживание, видеозапись вебинара, комплект учебных материалов и сертификат в формате PDF.

Тренер: Комар Анатолий Георгиевич – заместитель руководителя Органа по оценке соответствия ООО «УКРМЕДСЕРТ».

Целевая аудитория: ведущие специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, руководители отдела качества, руководители отдела технического контроля, специалисты по качеству.

Программа
1. Отличия нового Регламента от Директивы 98/79.
2. Требования к изделиям для диагностики in vitro.
3. Классификация изделий.
4. Процедуры оценки соответствия.

___
Выбор количества участников и кнопка регистрации - вверху страницы.
Если Вам необходимо уточнить детали, мы будем рады ответить на вопросы:
Tel (UA): +38 044 300 25 17
Tel (KZ): +7 727 310 20 82
WhatsApp: +38 066 716 94 64

mail@aforum.info