Дата: 06 июля 2023 Формат: 1 день, 3 часа Время проведения: 10:00 – 13:15
Стоимость: — 183 $, НДС не оплачивается — 92 $ за каждого последующего участника от одной организации В стоимость входит информационное обслуживание, видеозапись вебинара, комплект учебных материалов и сертификат в формате PDF.
Тренер: Зимина Елена Анатольевна – кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины – 20 лет. Из них 17 лет в области качества (разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии), 14 лет Уполномоченным лицом.
Целевая аудитория: персонал фармацевтического предприятия, обязательства которого предусматривают нахождение в производственных зонах и зонах хранения или в контрольных лабораториях (включая технический и обслуживающий персонал) и другой персонал, деятельность которого может повлиять на качество продукции.
Программа Требования к Контролю качества в Руководстве по Надлежащей производственной практике (GMP), Глава 6: 1. Принцип. 2. Общие требования. 3. Надлежащая лабораторная практика контроля качества (GCLP): – документация; – отбор проб; – проведение испытаний; – программа последующего испытания стабильности; – техническая передача (трансфер) методик испытания.
___ Выбор количества участников и кнопка регистрации - вверху страницы. Если Вам необходимо уточнить детали, мы будем рады ответить на вопросы: Tel (UA): +38 044 300 25 17 Tel (KZ): +7 727 310 20 82 WhatsApp: +38 066 716 94 64