QL. Проблемы и их решения в современной жидкостной хроматоргафии

Дата: 19-20 апреля 2023

Формат: 2 дня, 8 академических часов

Время проведения: 10.00 – 13.00

Стоимость:

— 225 $ при регистрации до 05.04.2023 г. (скидка 10%), 45 $ – 2-й и каждый следующий участник

— 250 $ при регистрации после 05.04.2023 г., 50 $ – 2-й и каждый следующий участник

Автор и ведущий: Макаренко Александр Григорьевич – кандидат химических наук, ведущий преподаватель и тренер ООО «Лаборатория качества» и ООО «СтТР», автор более 90 авторских семинаров. Опыт работы в Регуляторных органах Украины.

Цель: работа с хроматографическим оборудованием при выполнении аналитических задач требует высокой квалификации специалистов, – это глубокие знания химии и специфики работы оборудования. Данный курс предназначен для расширения знаний в этих областях и основан на большом практическом опыте автора курсов. Курс построен на вопросах, наиболее часто возникающих в ходе практической деятельности в методе ВЭЖХ, и ответах на них. Знание определенных особенностей поможет значительно сберечь средства и время, избежать аварийных ситуаций, корректно выполнять анализ и получать достоверные результаты. Интересным этот материал будет для всех уровней аналитиков (начинающим и опытным), для руководителей лабораторий, которые задействованы в области инструментальных методов анализа.

Целевая аудитория: руководители и сотрудники фармацевтических лабораторий, отделов контроля качества.

Программа:

• Конструкционные особенности жидкостных хроматографов. Изократический и градиентный.
• Режимы, выбор оборудования для Ультра ВЭЖХ. Особенности подготовки оборудования к работе и приготовления образцов.
• Время жизни колонки, почему параметры колонки могут резко ухудшиться и как этого избежать. Способы продлить время жизни колонки, использование предколонок.
• Проблемы с долговременной воспроизводимостью метода, совместимость колонок – правильная методология выбора. Понятие о верификации аналитической методики. Трансфер аналитической методики.
• Причина хвостатых пиков и искаженных пиков. Устранение причин – конструкционные особенности хроматографов, особенности колонок, старение колонок, регенерация, кондиционирование и хранение колонок.
• Особенности нормально-фазовой хроматографии – почему долго уравновешивается, особенности выбора подвижной фазы. Проблемы при проведении хроматографирования. Особенности приготовления подвижной фазы и хранения колонок.
• Объем системы, мертвый объем, объем заполнения — как измерить, как влияет на систему и почему это важно при выборе колонок и оборудования. Как это влияет на трансфер методик.
• Трансфер методик с градиентным элюированием, проблемы работы в режиме градиентной хроматографии – появление фантомных пиков, проблемы при разделении.
• Система забилась или показывает высокое давление, или давление резко поднялось в середине анализа – что делать и как исправить. Прочистка системы и прочистка колонок.
• Несоответствие количества теоретических тарелок в методе и документации – причины. Тест на пригодность хроматографической системы. Современные требования к целостности данных в хроматографии. Риск-ориентированный подход к целостности данных.
• Изменение площадей пика при внесении одного и того же количества образца – причины и устранение. Какова должна быть воспроизводимость аналитического сигнала по площадям пиков и по временам удерживания.
• Пики призраки – откуда они берутся и что с ними делать. Как от них избавиться. Особенности изократического и градиентного элюирования.
• Зависимость времени удерживания от рН – расширенные понятия. Емкость буфера, буферы при ВЭЖХ-МС. Рабастность — как параметр валидации аналитических методик.
• Гидрофобный коллапс колонки – причины или почему две колонки одного и того же производителя одного и того же типа резко отличаются. Как избежать гидрофобного коллапса и как регенерировать колонку.
• Как правильно хранить колонки. Почему нет универсального элюента.
• Ион-парная хроматография – почему так долго уравновешивается колонка и сколько для этого нужно времени. Примеры с ион-парной хроматографией. Анализ водорастворимых витаминов.
• Выбор оптимальной скорости потока, как она влияет на разрешение.
• Верификация методик – маленькие и большие проблемы. Особенности для изократических и градиентных разделений. Трансфер методик ВЭЖХ в испытательную лабораторию.
• Почему я получаю двойные пики при анализе сахаров. Что делать. Кондиционирование колонок.
• Дегазация подвижной фазы – необходима ли она. Воздействие ее на результаты хроматографирования.
• Шум и дрейф нулевой линии – влияние на хроматографическое деление.

___
Выбор количества участников и кнопка регистрации - вверху страницы.
Если Вам необходимо уточнить детали, мы будем рады ответить на вопросы:
Tel (UA): +38 044 300 25 17
Tel (KZ): +7 727 310 20 82
WhatsApp: +38 066 716 94 64

mail@aforum.info