Стоимость: · 1 участник – 430$ · 2–5 участников – 820$ · 6–10 участников – 1560$
В стоимость входит: информационное обслуживание, видеозапись вебинара, комплект учебных материалов и сертификат в формате PDF.
Тренер: Илья Кейтлин Кандидат фармацевтических наук, специалист в области фармацевтического анализа. Многолетний опыт работы в аналитическом исследовательском отделе (R&D) одной из крупнейших фармацевтических компаний мира (Тева, Израиль).
Программа Что такое хроматография и хроматографический процесс. Классификация методов разделения в химическом анализе. Причины быстрого развития ВЭЖХ и ее преимущества перед другими видами анализа. Области применения ВЭЖХ. Общая схема хроматографического разделения и жидкостного хроматографа. Мировые производители жидкостных хроматографов, рейтинг, виды программного обеспечения. Классификация видов высокоэффективной жидкостной хроматографии и типы хроматографических систем в ВЭЖХ. Скоростная хроматография быстрого разрешения (RRLC или UPLC) как последнее достижение хроматографической науки для оптимизации методики. Адсорбционная хроматография и ее виды, преимущества и недостатки. Нормально-фазовая хроматография. Обращенно-фазовая хроматография, ее преимущества и недостатки, сравнение с нормально-фазовой хроматографией. Другие виды ВЭЖХ (краткий обзор). Хроматография с гидрофильным взаимодействием (HILIC). Хроматография с переносом заряда (CHARGE-TRANSFER HPLC). Механизм хроматографического разделения в колонке, варианты поведения веществ. Механизмы удерживания и типы взаимодействия между аналитом, сорбентом и растворителем в ВЭЖХ. Хроматографический пик и его характеристики. Коэффициент емкости (фактор удерживания) K'. Селективность (относительное удерживание); критерии фактора емкости. Число теоретических тарелок (эффективность хроматографической системы). Причины ухудшения эффективности. Выбор критериев для числа теоретических тарелок. Фактор разрешения RS и его связь с коэффициентом емкости, селективностью и эффективностью. Асимметрия пика, причины возникновения, пути улучшения формы пика. Перегрузка хроматографической колонки, причины и следствия. Изократическое и градиентное элюирование, преимущества и недостатки. Виды градиентных систем, построение градиентов. Влияние температуры на селективность и эффективность разделения в ВЭЖХ. Силикагель, его структура и химия поверхности. Неподвижные фазы для ВЭЖХ, новые направления при их разработке; силикагели типов а и в, золь-гель технологии. Сорбенты для обращенно-фазной ВЭЖХ, методы создания модифицированных фаз, селективность фаз С18. Наиболее распространенные привитые фазы. Классификация фаз С18 по содержанию углерода. Устойчивость привитых силикагелей при высоких и низких значениях pН. Адсорбенты, не основанные на силикагеле. Высокотемпературная ВЭЖХ. Эквивалентность хроматографических колонок. Энд-кеппинг и двойной энд-кеппинг, их влияние на разделяющую способность. Насосы для ВЭЖХ, устройство плунжерного насоса, градиентные насосы со смешиванием в области высокого и низкого давления, правила работы с насосной системой. Хроматографические колонки: - Устройство хроматографических колонок. - Понятие о пустом объеме. - Влияние размера частиц на эффективность колонок и на величину давления. - Типы хроматографических колонок. - Подготовка колонки. - Нагрузка на колонку. - Скорость потока подвижной фазы. - Давление на входе в колонку. - Стабильность сорбента в колонке. - Предколонки, требования к ним, частота замены. - Другие способы защиты аналитической колонки от загрязнений. - Профилактические меры для поддержания колонки в рабочем состоянии. - Хранение и ремонт колонок для ВЭЖХ. - Диапазоны рН для хроматографических колонок. - Профилактические меры для поддержания работоспособности хроматографической колонки. - Требования к помещению для работы с жидкостным хроматографом. - Регенерация колонок для ВЭЖХ, схемы регенерации для различных видов хроматографических колонок (обращенно-фазные, HILIC, циано, ионообменные и др.). - Как продлить срок службы хроматографической колонки. - Правила эксплуатации обращенно-фазовой колонки. - Параметры контроля изменения качества колонки. Проблемы воспроизводимости между параллельными вводами пробы. Подвижные фазы: - Роль подвижной фазы в процессе ВЭЖХ. - Элюирующая сила и селективность как основные характеристики подвижных фаз. - Выбор элюирующей силы подвижной фазы, треугольник селективности Снайдера. - Растворители для ВЭЖХ, требования к ним, преимущества и недостатки. - Величина рН подвижной фазы. - Ионная сила подвижной фазы. - Подготовка элюента. - Хранение подвижных фаз, рекомендуемые сроки. - Модификаторы подвижных фаз, их роль в хроматографическом процессе, виды модификаторов, свойства наиболее распространенных модификаторов. Органические растворители для приготовления подвижных фаз и пробоподготовки, требования к ним, правила работы, чистота, ассортимент. Фильтрация элюента при пробоподготовке. Роль буферных растворов в составе подвижных фаз. Дегазация элюента, виды дегазации, сравнительная характеристика по эффективности, особенности работы с водными растворителями. Вода для высокоэффективной жидкостной хроматографии, получение, требования, хранение. Пробоподготовка в высокоэффективной жидкостной хроматографии, цели, рекомендации по выбору растворителя. Химическая дериватизация компонентов пробы. Детекторы в ВЭЖХ, их сравнительная характеристика, преимущества и недостатки. Базовая линия, высокочастотные и низкочастотные шумы, соотношение сигнал-шум, дрейф базовой линии. Основные приемы проведения качественного анализа по данным ВЭЖХ, спектральные отношения пиков, ложноположительные и ложноотрицательные результаты. Основные приемы проведения количественного анализа по данным ВЭЖХ. Примеры расчетных формул, применяемых в количественном анализе ВЭЖХ для различных лекарственных форм. Статистическая обработка полученных результатов. Системы пригодности хроматографической системы, выбор критериев, примеры. Критерии разделяющей способности хроматографической системы. Некоторые проблемные ситуации и пути их решения. Виды взаимодействий на обращенно-фазной С18 поверхности и методы очистки колонок С18 в зависимости от структуры аналита и вида взаимодействия. Проблемы интегрирования плохо разделяемых пиков и разметка хроматограмм. Защитные крышки (SEQURITY CAPS) при пробоподготовке. Классификация хроматографических колонок по материалу наполнения согласно требованиям USP текущего издания (справочная информация отдельным приложением).
___ Выбор количества участников и кнопка регистрации - вверху страницы. Если Вам необходимо уточнить детали, мы будем рады ответить на вопросы: Tel (UA): +38 044 300 25 17 Tel (KZ): +7 727 310 20 82 WhatsApp: +38 066 716 94 64